Cohorte d'enfants et d'adolescents avec troubles du spectre autistique : étude des déterminants de l'évolution des troubles FRESH-PEF5021-fr Amaria BAGHDADLI Cohorte d'enfants et d'adolescents avec troubles du spectre autistique : étude des déterminants de l'évolution des troubles ELENA FRESH-PEF5021-fr 5021 FRESH-PEF5021 Amaria BAGHDADLI CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (CHU) Portail Epidémiologie France (PEF) CAISSE NATIONALE DE SOLIDARITE POUR L'AUTONOMIE (CNSA) CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (CHU) MINISTERE DU TRAVAIL, DE LA SANTE, DES SOLIDARITES ET DES FAMILLES null Amaria;BAGHDADLI CNIL trajectoires évolutives troubles du spectre de l'autisme épidémiologie clinique enfants adolescents cohorte Neurologie Pédiatrie Psychiatrie Troubles neurodéveloppementaux Déterminants socio-démographiques et économiques Déterminants biologiques : Prédispositions génétiques Déterminants biologiques Décrire les caractéristiques, d'une grande population d'enfants et adolescents âgés de 2 à 16 ans avec un diagnostic formel de troubles du spectre de l'autisme, aux plans clinique et neuropsychologique et en décrire l'évolution au cours du temps. Cette description porte sur des dimensions évaluées en routine: o Diagnostic nosologique o Comportements autistiques o Troubles du comportement o Développement dans les domaines cognitif, socio-adaptatif, moteur, sensoriel, du langage et de la communication o Histoire du patient et de sa famille, chronologie du développement, maladies ou syndromes somatiques et troubles psychiatriques associés. Par ailleurs, décrire les résultats de l'examen morphologique et des examens génétiques réalisés en routine dans le cadre du centre référent sur les anomalies du développement.null null France Individus Patients Masculin Féminin Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 12 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Enfants et adolescents de 2 à 16 ans ayant fait l'objet d'une évaluation multidisciplinaire, établissant un diagnostic de troubles du spectre de l'autisme. Les parents devront avoir donné leur consentement oral après une information orale sur la recherche donnée lors de la consultation habituellement faite pour restituer les résultats de l'évaluation aux familles. Données cliniquesDonnées rapportées par le participant de l'étude CIM 10 - DSM 5 Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autre Via des structures (services ou établissements de santé écoles entreprises…) [500-1000[ individus Entretien avec le participant (dont clinique) Etude observationnelle Etude observationnelle Cohorte 550 Inconnu Accès réservé L'accès au données de la base est soumise à l'accord du responsable scientifique et du promoteur de l'étude Accès restreint sur projet spécifique